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脊柱侧弯的分类有哪些?

(一)先天性脊柱侧弯:是由于脊柱胚胎发育异常所至,发病较早,大部分在婴幼儿期被发现,发病机理为脊椎的结构性异常和脊椎生长不平衡,鉴别诊断并不困难,X线摄片可发现脊椎有结构性畸形。基本畸形可分为三型:1、脊椎形成障碍,如半椎体、蝴蝶椎畸形;2、脊椎分节不良,如单侧未分节形成骨桥;3、混合型。如陈规X摄片难于鉴别,可用CT。

(二)神经肌源性脊柱侧弯:可分为神经性和肌源性两种,前者包括上运动神经元病变的脑瘫、脊髓空洞等和下运动神经元病变的儿麻等。后者包括肌营养不良,脊髓病性肌萎缩等。这类侧凸的发病机理是由于神经系统和肌肉失去了对脊柱躯干平衡的操控调剂作用所致,其病因常需仔细的临床体检才能发现,有时需用神经-肌电生理甚至神经-肌肉活检才能明确诊断。

(三)神经纤维瘤病并发脊柱侧弯:神经纤维瘤病为单一基因病变所致的常染色体遗传性疾病(但50%的病人来自基因突变),其中有2%~36%的病人伴以脊柱侧凸。当临床符合以下两个以上的标准时即可诊断。1、发育成熟前的病人有直径5mm以上的皮肤咖啡斑6个以上或在成熟后的病人直径大于15mm;2、二个以上任何形式的神经纤维瘤或皮肤丛状神经纤维瘤;3、腋窝或腹股沟部皮肤斑点化;4、视神经胶质瘤;5、二个以上巩膜错构瘤(Lisch结节);6、骨骼病变,如长骨皮质变薄;7、家族史。病人所伴的脊柱侧凸其X线特征可以类似于特发性脊柱侧凸,也可表现为营养不良性脊柱侧凸,即短节段的成角型的后突型弯曲,脊椎严峻旋转,椎体凹陷等,这类侧凸持续进展,治疗困难,假关节发生率高。

(四)间充质病变并发脊柱侧弯:有时马凡综合征、Ehlers-Danlos综合征等可以以脊柱侧凸为首诊,详细体检可以发现这些病的其他临床症状,如韧带松弛、鸡胸或漏斗胸、蜘蛛手畸形等。

(五)骨软骨营养不良并发脊柱侧弯:如多种类型的侏儒症,脊椎骨骺发育不良。

(六)代谢障碍疾病合伴脊柱侧弯:如各种类型的粘多糖病,高胱胺酸尿症等。

(七)功能性或非结构性侧弯:这类侧凸可由姿态不正、神经根刺激、下肢不等长等因素所致。如能早期去除原始病因后,侧凸能自行消除。但应注意的是少数青少年特发性脊柱侧凸在早期可能由于度数小而被误为姿态不正所致,所以关于青春发育前的所谓功能性侧凸应紧密随访。

以上内容就是“脊柱侧弯的分类有哪些”的介绍,想必大家对此已经有所了解了,希望对大家有所帮助。如若出现上述症状,请及时去医院治疗,争取早日康复。治疗方式可以选择微创治疗技术,它有微创伤、痛苦小、恢复快、费用低,的治疗优势,给更多患者带去健康的希望。

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